この度、私たち夫婦は娘に心臓移植をさせたい、助けたいという家族の一心で心臓移植を受ける決意をいたしました。
心臓移植をするにあたって個人では、とてもまかなえる金額ではありません。
私たち夫婦の力では娘を助けてあげる事が出来ず皆様のお力をお借りしなければなりません。
私たち夫婦、皆様の善意にすがるしかない状況をご理解いただきご支援、ご協力を宜しくお願い致します。
私たちの娘「姫那」は、2009年3月27日に私たちは待望の赤ちゃん、次女の姫那を授かりました。産まれてきてくれた姫那を胸に抱き嬉しくて涙した事を今でも鮮明に覚えています。長女も姫那の誕生をとても喜び、いつも「姫那、姫那」と言いながらお世話をしてくれました。2人が仲良く一緒におままごとをしたり、お人形ごっこをしたりして遊ぶ姿を想像し、これからの人生に胸を膨らませていました。
しかし、生後6ヵ月を過ぎた頃から徐々にミルクも飲まなくなり、心配になった私たちは、近くの総合病院に連れて行き、医師から普通の子より心臓が、かなり大きいと言われ「拡張型心筋症」の中の「心筋緻密化障害」と告げられました。
診断されたその日から集中治療室に入り、治療室のベットに横たわる娘を見て、初めは頭が真白になりました。
病気の事を調べて行くと、この病気は３歳未満で発症すると、進行が早く過去には心臓移植を希望していたにもかかわらず亡くなってしまう例もあると書いてあり、私たち夫婦は娘と過ごす時間が減っていくと思うと切なく、明日もしかしたら死んでしまうかもしれない現実を受け入れられませんでした。
移植しか助かる道はないと宣告されて、私たちは何度も何度も話し合いました。毎日病院で、きなの苦しむ姿を見ては、移植でしか助からないのならぜひ移植をさせてやりたい。しかし、移植といっても簡単にできるものではありません。海外でするためには膨大な費用もかかりますし、心臓を提供してくださるドナーのことも考えるとなかなかもやもやした気持ちをふっきりることができません。このまま姫那を苦しませて行かせておくのは親のエゴなのか…毎日考えても結論は出せませんでした。
そんな中、知人・友人が姫那の病状を知り、力になってくれると言ってくれ、きなちゃんを救う会を立ち上げていただきました。メンバーの皆様には大変、感謝しています。メンバーの皆様がいなければ私たち夫婦は移植を決意できなかったかもしれません。
姫那の心臓移植の実現、元気になって姉と遊ぶ姿を何とか見たい。その思いで、日々活動をさせていただいています。
娘は私たちにとって、かけがえのない存在であり、大切な宝物です。
その宝物を私たちは、失いかけています。
何があっても失いたくない、助けたいと思いながら毎日、心でつぶやいています。
私たちでは娘に何もしてあげられなくただ出来る事は、皆様に、この事を呼びかける事しか出来ません。
どうか、皆様のお力をお貸し下さい。
宜しくお願い致します。
平成22年5月24日 小比賀 裕也 美幸